סוכנות התרופות של האיחוד האירופאי EMA, הגוף הרגולטורי בנושא זה, הודיעה אתמול (ד') תחל לבדוק את ההיבטים האתיים בניסויי תרכיב החיסון לקורונה "ספוטניק 5" שפותח ברוסיה. כך דיווחה סוכנות החדשות רויטר'ס המצטטת את "פיננשל טיימס". הבדיקה תחל בשבוע הבא.
עוד בעניין דומה
"גורמים המעורים בתהליכי האישור הרגולטורי של החיסון טוענים כי הניסויים נערכו בצורה שאינה אתית", צוין בדיווח, אולם הרוסים טוענים שהחיסון עמד בכל המדדים הנדרשים.
בחודש שעבר הודיעה EMA על יעילות החיסון הרוסי. ההודעה הגיעה על רקע דיווחים בתקשורת לפיהם צפוי מחסור במנות חיסון בחודשים הקרובים. אם תרכיב החיסון יאושר, כמה ממדינות האיחוד, בכלל זה המערביות, יורשו להשתמש בו.
עוד דווח שמנהיגי צרפת וגרמניה הודיעו שלא יהססו לאשר את החיסון הרוסי אם EMA תאשרו. עד כה משתמשים ב"ספוטניק 5 " במבצעי חיסונים בכמה ממדינות דרום אמריקה וביניהן ארגנטינה, בדרום מזרח אסיה, במזרח אירופה וברצועת עזה. רוסיה הודיעה כי אם יוחלט לאשר את החיסון שלה לשימוש במדינות האיחוד, ביכולתה לשווק להן עד יוני למעלה מ-50 מיליון מנות.
בתוך כך הודיעו רשויות הבריאות בבריטניה שהשימוש בתרכיב "אסטרהזניקה" יותר רק למבוגרים מעל גיל 60 ולא לצעירים יותר עקב תופעת הלוואי הנדירה שעליה דווח בעקבות קבלת התרכיב – הופעת קרישי דם אצל המתחסנים וגם היו כבר כמה מקרי מוות בשל כך. "ניו יורק טיימס" דיווח הבוקר שהבריטים יחסנו בני 30 ומטה רק בתרכיבי חיסון אחרים ולא בזה של "אסטרהזניקה".
על פי אחת ההערכות: ייתכן שאם EMA תעניק אישור ל"ספוטניק 5" לאחר סיום בחינת היעילות והבטיחות של התרכיב הזה בידי צוות מומחים עצמאי לא-רוסי, גם בריטניה עשויה לבצע רכש של התרכיב הרוסי.