בכתב העת Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition פורסם מחקר רטרוספקטיבי שמטרתו להעריך את היעילות, הבטיחות ותופעות הלוואי של שימוש ב-ferric carboxymaltoseי(FCM) לטיפול באנמיה מחסר ברזל (IDA) בילדים ומתבגרים בתחומי גסטרואנטרולוגיית ילדים, הפטולוגיית ילדים ותזונה.
עוד בעניין דומה
המחקר כלל מטופלים גסטרואנטרולוגיית ילדים בני פחות מ-18 שנים שנטלו FCM, בין אוקטובר 2015 לאוקטובר 2017. משתנים המטולוגיים וביוכימיים נרשמו בטרם עירוי התרופה, וכן לאחר 4 שבועות, 3 חודשים, 6 חודשים ושנה אחת לאחר עירוי התרופה. תופעות הלוואי שזוהו - תועדו.
בתקופה זו 66 ילדים קיבלו את התרופה. הנתונים נותחו עבור 61 ילדים, כאשר 5 לא נכללו בניתוח עקב נתונים לקויים. הגיל החציוני בעת מתן התרופה היה 14 שנים (טווח בין-רבעוני [IQR] 7). 32 (52%) היו בנים. 26 (42%) היו מתחת לגיל 14 שנים. 7 (11.5%) היו בני פחות מ5 שנים. 17 (28%) עברו מנטילת תוספי ברזל פומיים ל-FCM. המינון החציוני של FCM שסופק היה 19 מ"ג/ק"ג. ערך ההמוגלובין החציוני עלה מ-108 ל-126 גרם/ליטר לאחר חודש מהעירוי (p value <0.00001). נפח התאים הממוצע השתפר אף הוא ועלה מ-80 ל-84 פמוליטר (fL) חודש לאחר מתן העירוי. בקרב 48 (94%) מהמשתתפים האנמיה תוקנה לאחר קבלת FCM. שני מטופלים (3%) דיווחו על תופעות לוואי של חבלות וצביעה על פני העור.
לסיכום, נראתה במחקר יעילות לשימוש ב-FCM לתיקון אנמיה מחסר ברזל בקרב ילדים מטווח רחב של גילאים והתוויות גסטרואנטרולוגיות. FCM נמצא יעיל ונסבל היטב באופן כללי, לרבות בקרב מטופלים צעירים. ניטור צמוד במהלך העירוי עשוי למנוע תופעות לוואי אפשריות.
מקור: